重组酶聚合酶扩增RPA是一种近年来发展起来的等温扩增技术，具有反应灵敏度高、特异性强、对仪器依赖程度低且检测时间短等优点，特别适用于基层和现场即时检测。
RPA技术的原理是重组酶蛋白与引物（A）形成复合物，能在双链DNA中寻找同源序列（B）。然后通过重组酶（C）的链置换活性将引物插入同源位点，并且单链结合蛋白稳定置换DNA链（D）。随后重组酶被分解，使得引物的3'末端被链置换并与Bsu DNA polymerase (Large fragment) 结合（E），使其延长引物（F），通过循环重复该过程对模板上的目标区域进行指数式扩增。
该技术可用于不同种类的目标生物检测，样本耐受性高，可广泛覆盖疫病防控、医学诊断、食品安全、环境卫生、农业病害、动物健康、生物制品质控等应用领域。
Bsu DNA polymerase (Large fragment)是RPA等温扩增的核心酶，具有较强的链置换活性和聚合酶活性，能在恒温条件（37~42℃）下快速、高效、特异性的扩增模板，在10~30 min内即可将痕量的核酸模板（低至单拷贝）扩增至可以检出的水平。
翌圣生物Bsu DNA polymerase (Large fragment, 5 U/μL) （Cat#11078ES）来源于嗜热脂肪芽孢杆菌，该酶保留了Bsu DNA polymeras I的5´-3´聚合酶活性，但缺失了5´-3´核酸外切酶结构域，具备纯度高、残留控制严格、单次产能高，可确保批间稳定性的产品优势，可广泛应用于基于等温扩增RPA技术的病原体即时检测。
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